লোডিং...

Loss of matrilin 1 does not exacerbate the skeletal phenotype in a mouse model of multiple epiphyseal dysplasia caused by a Matn3 V194D mutation

OBJECTIVE: Mutations in matrilin 3 can result in multiple epiphyseal dysplasia (MED), a disease characterized by delayed and irregular bone growth and early-onset osteoarthritis. Although intracellular retention of the majority of mutant matrilin 3 was previously observed in a murine model of MED ca...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Bell, Peter A, Piróg, Katarzyna A, Fresquet, Maryline, Thornton, David J, Boot-Handford, Raymond P, Briggs, Michael D
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company 2012
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3374853/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22083516
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/art.33486
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!