Increased Activation of Hereditary Pancreatitis-associated Human Cationic Trypsinogen Mutants in Presence of Chymotrypsin C

Mutations in human cationic trypsinogen (PRSS1) cause autosomal dominant hereditary pancreatitis. Increased intrapancreatic autoactivation of trypsinogen mutants has been hypothesized to initiate the disease. Autoactivation of cationic trypsinogen is proteolytically regulated by chymotrypsin C (CTRC...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Szabó, András, Sahin-Tóth, Miklós
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2012
الموضوعات:
Molecular Bases of Disease
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3370252/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22539344
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M112.360065
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة