Discovery of 3-Substituted Aminocyclopentanes as Potent and Orally Bioavailable NR2B Subtype-Selective NMDA Antagonists

[Image: see text] A series of 3-substituted aminocyclopentanes has been identified as highly potent and selective NR2B receptor antagonists. Incorporation of a 1,2,4-oxadiazole linker and substitution of the pendant phenyl ring led to the discovery of orally bioavailable analogues that showed effici...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Layton, Mark E., Kelly, Michael J., Rodzinak, Kevin J., Sanderson, Philip E., Young, Steven D., Bednar, Rodney A., DiLella, Anthony G., Mcdonald, Terrence P., Wang, Hao, Mosser, Scott D., Fay, John F., Cunningham, Michael E., Reiss, Duane R., Fandozzi, Christine, Trainor, Nicole, Liang, Annie, Lis, Edward V., Seabrook, Guy R., Urban, Mark O., Yergey, James, Koblan, Kenneth S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2011
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3369735/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22816022
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/cn200013d
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự