Mapping of heteroplasmic mitochondrial DNA deletions in Kearns-Sayre syndrome.

Kearns-Sayre syndrome (KSS) is a progressive neuromuscular disease characterised by ophtalmoplegia, cardiac bloc branch, pigmentary retinopathy associated with abnormal mitochondrial function. We have studied the mitochondrial DNA organization of patients presenting KSS and have found large deletion...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Nelson, I, Degoul, F, Obermaier-Kusser, B, Romero, N, Borrone, C, Marsac, C, Vayssiere, J L, Gerbitz, K, Fardeau, M, Ponsot, G
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1989
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC334951/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2813058
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια