Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2-related Parkinson’s disease

BACKGROUND: Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2), located at 12q12, are the most common known genetic causes of Parkinson’s disease (PD). Studies of LRRK2 mutation carriers have shown incomplete and age-dependent penetrance and previous studies have suggested that inherited sus...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: LATOURELLE, JEANNE C., HENDRICKS, AUDREY E., PANKRATZ, NATHAN, WILK, JEMMA B., HALTER, CHERYL, NICHOLS, WILLIAM C., GUSELLA, JAMES F., DESTEFANO, ANITA L., MYERS, RICHARD H., FOROUD, TATIANA
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2011
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3346677/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21661047
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mds.23781
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة