Hallermann-Streiff Syndrome: No Evidence for a Link to Laminopathies

Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare inherited disorder characterized by malformations of the cranium and facial bones, congenital cataracts, microphthalmia, skin atrophy, hypotrichosis, proportionate short stature, teeth abnormalities, and a typical facial appearance with prominent forehead,...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Kortüm, F., Chyrek, M., Fuchs, S., Albrecht, B., Gillessen-Kaesbach, G., Mütze, U., Seemanova, E., Tinschert, S., Wieczorek, D., Rosenberger, G., Kutsche, K.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: S. Karger AG 2011
Предметы:
Original Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343748/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22570643
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000334317
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы