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Hallermann-Streiff Syndrome: No Evidence for a Link to Laminopathies

Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare inherited disorder characterized by malformations of the cranium and facial bones, congenital cataracts, microphthalmia, skin atrophy, hypotrichosis, proportionate short stature, teeth abnormalities, and a typical facial appearance with prominent forehead,...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Kortüm, F., Chyrek, M., Fuchs, S., Albrecht, B., Gillessen-Kaesbach, G., Mütze, U., Seemanova, E., Tinschert, S., Wieczorek, D., Rosenberger, G., Kutsche, K.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: S. Karger AG 2011
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343748/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22570643
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000334317
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