The absence of dystrophin brain isoform expression in healthy human heart ventricles explains the pathogenesis of 5' X-linked dilated cardiomyopathy

BACKGROUND: In X-linked dilated cardiomyopathy due to dystrophin mutations which abolish the expression of the M isoform (5'-XLDC), the skeletal muscle is spared through the up-regulation of the Brain (B) isoform, a compensatory mechanism that does not appear to occur in the heart of affected i...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Neri, Marcella, Valli, Emanuele, Alfano, Giovanna, Bovolenta, Matteo, Spitali, Pietro, Rapezzi, Claudio, Muntoni, Francesco, Banfi, Sandro, Perini, Giovanni, Gualandi, Francesca, Ferlini, Alessandra
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2012
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3331845/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22455600
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-13-20
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة