Over-representation of the G12S polymorphism of the SDHD gene in patients with MEN2A syndrome

OBJECTIVE: To evaluate whether germline variants of the succinate dehydrogenase genes might be phenotypic modifiers in patients with multiple endocrine neoplasia type 2. Mutations of genes encoding subunits of the succinate dehydrogenase are associated with hereditary paraganglioma/pheochromocytoma...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Lendvai, Nikoletta, Tóth, Miklos, Valkusz, Zsuzsanna, Bekő, Gabriella, Szücs, Nikolette, Csajbók, Éva, Igaz, Péter, Kriszt, Balázs, Kovács, Balázs, Rácz, Károly, Patócs, Attila
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo 2012
נושאים:
Clinical Science
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3328831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22584711
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)15
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים