লোডিং...

Understanding the genetic and molecular pathogenesis of Friedreich’s ataxia through animal and cellular models

In 1996, a link was identified between Friedreich’s ataxia (FRDA), the most common inherited ataxia in men, and alterations in the gene encoding frataxin (FXN). Initial studies revealed that the disease is caused by a unique, most frequently biallelic, expansion of the GAA sequence in intron 1 of FX...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Martelli, Alain, Napierala, Marek, Puccio, Hélène
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The Company of Biologists Limited 2012
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3291638/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22382366
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.008706
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!