Φορτώνει......
Dystrophin deficiency exacerbates skeletal muscle pathology in dysferlin-null mice
BACKGROUND: Mutations in the genes coding for either dystrophin or dysferlin cause distinct forms of muscular dystrophy. Dystrophin links the cytoskeleton to the sarcolemma through direct interaction with β-dystroglycan. This link extends to the extracellular matrix by β-dystroglycan's interact...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2011
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3287108/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22132688 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2044-5040-1-35 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|