Frontotemporal dementia with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion: clinical, neuroanatomical and neuropathological features

An expanded hexanucleotide repeat in the C9ORF72 gene has recently been identified as a major cause of familial frontotemporal lobar degeneration and motor neuron disease, including cases previously identified as linked to chromosome 9. Here we present a detailed retrospective clinical, neuroimaging...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mahoney, Colin J., Beck, Jon, Rohrer, Jonathan D., Lashley, Tammaryn, Mok, Kin, Shakespeare, Tim, Yeatman, Tom, Warrington, Elizabeth K., Schott, Jonathan M., Fox, Nick C., Rossor, Martin N., Hardy, John, Collinge, John, Revesz, Tamas, Mead, Simon, Warren, Jason D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2012
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3286330/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22366791
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awr361
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự