Frontotemporal dementia with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion: clinical, neuroanatomical and neuropathological features

An expanded hexanucleotide repeat in the C9ORF72 gene has recently been identified as a major cause of familial frontotemporal lobar degeneration and motor neuron disease, including cases previously identified as linked to chromosome 9. Here we present a detailed retrospective clinical, neuroimaging...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Mahoney, Colin J., Beck, Jon, Rohrer, Jonathan D., Lashley, Tammaryn, Mok, Kin, Shakespeare, Tim, Yeatman, Tom, Warrington, Elizabeth K., Schott, Jonathan M., Fox, Nick C., Rossor, Martin N., Hardy, John, Collinge, John, Revesz, Tamas, Mead, Simon, Warren, Jason D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2012
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3286330/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22366791
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awr361
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy