Rare Copy Number Variants in Tourette Syndrome Disrupt Genes in Histaminergic Pathways and Overlap with Autism

BACKGROUND: Studies of copy number variation (CNV) have successfully characterized loci and molecular pathways involved in a range of neuropsychiatric conditions. We conducted an analysis of rare CNVs in Tourette Syndrome (TS) to identify novel risk regions and relevant molecular pathways, evaluate...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Fernandez, Thomas V, Sanders, Stephan J, Yurkiewicz, Ilana R, Ercan-Sencicek, A. Gulhan, Kim, Young-Shin, Fishman, Daniel O, Raubeson, Melanie J, Song, Youeun, Yasuno, Katsuhito, Ho, Winson SC, Bilguvar, Kaya, Glessner, Joseph, Chu, Su Hee, Leckman, James F., King, Robert A, Gilbert, Donald L, Heiman, Gary A, Tischfield, Jay A, Hoekstra, Pieter J, Devlin, Bernie, Hakonarson, Hakon, Mane, Shrikant M, Günel, Murat, State, Matthew W
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2011
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3282144/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22169095
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2011.09.034
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি