Studies on Axenfeld–Rieger syndrome patients and mice reveal Foxc1's role in corneal neovascularization

Podobné jednotky

• Axenfeld–Rieger syndrome and spectrum of PITX2 and FOXC1 mutations
  Autor: Tümer, Zeynep, a další
  Vydáno: (2009)
• Novel mutations in the FOXC1 gene in Japanese patients with Axenfeld-Rieger syndrome
  Autor: Fuse, Nobuo, a další
  Vydáno: (2007)
• The Axenfeld–Rieger Syndrome Gene FOXC1 Contributes to Left–Right Patterning
  Autor: Chrystal, Paul W., a další
  Vydáno: (2021)
• A novel mutation of FOXC1 in a Chinese family with Axenfeld-Rieger syndrome
  Autor: Wu, Xing, a další
  Vydáno: (2019)
• The Axenfeld syndrome and the Rieger syndrome.
  Autor: Fitch, N, a další
  Vydáno: (1978)