Ładuje się......
Effects of Pathogenic Proline Mutations on Myosin Assembly
Laing distal myopathy (MPD1) is a genetically dominant myopathy characterized by early and selective weakness of the distal muscles. Mutations in the MYH7 gene encoding for the β-myosin heavy chain are the underlying genetic cause of MPD1. However, their pathogenic mechanisms are currently unknown....
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2011
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3267876/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155079 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2011.11.042 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|