CEP41 is mutated in Joubert syndrome and is required for tubulin glutamylation at the cilium

Tubulin glutamylation is a post-translational modification (PTM) occurring predominantly on ciliary axonemal tubulin and has been suggested to be important for ciliary function (1,2). However, its relationship to disorders of the primary cilium, termed ‘ciliopathies’, has not been explored. Here, in...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lee, Ji Eun, Silhavy, Jennifer L., Zaki, Maha S., Schroth, Jana, Bielas, Stephanie L., Marsh, Sarah E., Olvera, Jesus, Brancati, Francesco, Iannicelli, Miriam, Ikegami, Koji, Schlossman, Andrew M., Merriman, Barry, Attié-Bitach, Tania, Logan, Clare V., Glass, Ian A., Cluckey, Andrew, Louie, Carrie M., Lee, Jeong Ho, Raynes, Hilary R., Rapin, Isabelle, Castroviejo, Ignacio P., Setou, Mitsutoshi, Barbot, Clara, Boltshauser, Eugen, Nelson, Stanley F., Hildebrandt, Friedhelm, Johnson, Colin A., Doherty, Daniel A., Valente, Enza Maria, Gleeson, Joseph G.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3267856/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22246503
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.1078
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự