লোডিং...

Biochemical and Biophysical Approaches to Probe CFTR Structure

The cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) is a multi-domain integral membrane protein central to epithelial fluid secretion (see Chapter 21). Its activity is defective in the recessive genetic disease cystic fibrosis (CF). The most common CF-causing mutation is F508del in the first nucleoti...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Schmidt, André, Mendoza, Juan L., Thomas, Philip J.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2011
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3266684/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21594797
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-117-8_24
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!