লোডিং...
The Syndrome of 17,20 Lyase Deficiency
CONTEXT: Disorders of steroidogenesis have been instrumental in delineating human steroidogenic pathways. Each genetic disorder seemed to correspond to a different steroidogenic activity, helping to identify several enzymes. Beginning in 1972, several patients have been reported as having “17,20 lya...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Endocrine Society
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3251937/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22072737 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2011-2161 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|