Analysis of copy number variation using whole genome exon-focused array CGH in Korean patients with primary congenital glaucoma

PURPOSE: Primary congenital glaucoma (PCG) is an autosomal recessive form of glaucoma that manifests within the first year of life and if left untreated, leads to irreversible blindness. Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) is the major gene known to be associated with PCG. The role of the CYP1B1 gene in di...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lee, Ji Hyun, Ki, Chang-Seok, Kim, Hee-Jung, Suh, Wool, Lee, Seung-Tae, Kim, Jong-Won, Kee, Changwon
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2011
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3250374/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22219654
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự