Morphological and Functional Correlates of Synaptic Pathology in the Cathepsin D Knock-Out Mouse Model of Congenital Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis

Mutations in the cathepsin D (CTSD) gene cause an aggressive neurodegenerative disease (congenital neuronal ceroid lipofuscinosis) that leads to early death. Recent evidence suggests that presynaptic abnormalities play a major role in the pathogenesis of CTSD deficiencies. To identify the early even...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Koch, Sabine, Molchanova, Svetlana M., Wright, Ann K, Edwards, Andrew, Cooper, Jon D., Taira, Tomi, Gillingwater, Thomas H., Tyynelä, Jaana
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3242052/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22082660
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/NEN.0b013e318238fc28
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự