Đang tải...
Exon-Alu recombination deletes 5 kilobases from the low density lipoprotein receptor gene, producing a null phenotype in familial hypercholesterolemia.
Among patients with familial hypercholesterolemia, half of the mutant alleles at the low density lipoprotein (LDL) receptor locus produce no immunologically detectable protein. To determine the molecular basis for one such null allele, we have cloned an abnormally short restriction fragment from the...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
1986
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC323586/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3012527/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.83.11.3679 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|