Dystrophin quantification and clinical correlations in Becker muscular dystrophy: implications for clinical trials

Duchenne muscular dystrophy is caused by mutations in the DMD gene that disrupt the open reading frame and prevent the full translation of its protein product, dystrophin. Restoration of the open reading frame and dystrophin production can be achieved by exon skipping using antisense oligonucleotide...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Anthony, Karen, Cirak, Sebahattin, Torelli, Silvia, Tasca, Giorgio, Feng, Lucy, Arechavala-Gomeza, Virginia, Armaroli, Annarita, Guglieri, Michela, Straathof, Chiara S., Verschuuren, Jan J., Aartsma-Rus, Annemieke, Helderman-van den Enden, Paula, Bushby, Katherine, Straub, Volker, Sewry, Caroline, Ferlini, Alessandra, Ricci, Enzo, Morgan, Jennifer E., Muntoni, Francesco
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2011
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3235564/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22102647
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awr291
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy