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Spinal muscular atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease characterized by degeneration of alpha motor neurons in the spinal cord, resulting in progressive proximal muscle weakness and paralysis. Estimated incidence is 1 in 6,000 to 1 in 10,000 live births and carrier frequency o...

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: D'Amico, Adele, Mercuri, Eugenio, Tiziano, Francesco D, Bertini, Enrico
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: BioMed Central 2011
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3231874/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22047105
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-6-71
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