Đang tải...
A novel locus for autosomal dominant congenital cerulean cataract maps to chromosome 12q
Cataracts are the commonest cause of blindness worldwide. Inherited cataract is a clinically and genetically heterogeneous disease that most often shows autosomal dominant inheritance. In this study, we report the identification of a novel locus for cerulean cataract type 5 (CCA5), also known as blu...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3230366/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21731060 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2011.130 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|