Đang tải...

Mechanism of KATP hyperactivity and sulfonylurea tolerance due to a diabetogenic mutation in L0 helix of sulfonylurea receptor 1 (ABCC8)

Activating mutations in different domains of the ABCC8 gene-coded sulfonylurea receptor 1 (SUR1) cause neonatal diabetes. Here we show that a diabetogenic mutation in an unexplored helix preceding the ABC core of SUR1 dramatically increases open probability of (SUR1/Kir6.2)(4) channel (KATP) by reci...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Babenko, Andrey P., Vaxillaire, Martine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3215797/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22020219
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.febslet.2011.10.020
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!