Đang tải...
Mechanism of KATP hyperactivity and sulfonylurea tolerance due to a diabetogenic mutation in L0 helix of sulfonylurea receptor 1 (ABCC8)
Activating mutations in different domains of the ABCC8 gene-coded sulfonylurea receptor 1 (SUR1) cause neonatal diabetes. Here we show that a diabetogenic mutation in an unexplored helix preceding the ABC core of SUR1 dramatically increases open probability of (SUR1/Kir6.2)(4) channel (KATP) by reci...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3215797/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22020219 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.febslet.2011.10.020 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|