Protein Replacement Therapy Partially Corrects the Cholesterol-Storage Phenotype in a Mouse Model of Niemann-Pick Type C2 Disease

Niemann-Pick type C2 (NPC2) disease is a fatal autosomal recessive neurovisceral degenerative disorder characterized by late endosomal-lysosomal sequestration of low-density lipoprotein derived cholesterol. The breach in intracellular cholesterol homeostasis is caused by deficiency of functional NPC...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nielsen, Gitte Krogh, Dagnaes-Hansen, Frederik, Holm, Ida Elisabeth, Meaney, Steve, Symula, Derek, Andersen, Niels Trolle, Heegaard, Christian Würtz
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3207855/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22073306
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0027287
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة