Ładuje się......
Pathophysiological Mechanisms of Autosomal Dominant Congenital Stromal Corneal Dystrophy: C-Terminal–Truncated Decorin Results in Abnormal Matrix Assembly and Altered Expression of Small Leucine-Rich Proteoglycans
Autosomal-dominant congenital stromal corneal dystrophy (CSCD) is a human genetic disease characterized by corneal opacities beginning shortly after birth. It is linked to a frameshift mutation in decorin, resulting in a C-terminal truncation lacking 33 amino acids that includes the “ear” repeat, a...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
American Society for Investigative Pathology
2011
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3204084/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21893019 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.07.026 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|