Φορτώνει......

Homozygous familial hypercholesterolemia mutant with a defect in internalization of low density lipoprotein.

During studies on binding of low density lipoprotein (LDL) to fibroblasts from patients with the homozygous form of familial hypercholesterolemia (FH), a unique line was derived from subject M.N. This line could bind as much LDL as normal cells, or even more. However, like fibroblasts from other pat...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Miyake, Y, Tajima, S, Yamamura, T, Yamamoto, A
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1981
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC320351/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6272292
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!