Đang tải...

Homozygous familial hypercholesterolemia mutant with a defect in internalization of low density lipoprotein.

During studies on binding of low density lipoprotein (LDL) to fibroblasts from patients with the homozygous form of familial hypercholesterolemia (FH), a unique line was derived from subject M.N. This line could bind as much LDL as normal cells, or even more. However, like fibroblasts from other pat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Miyake, Y, Tajima, S, Yamamura, T, Yamamoto, A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1981
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC320351/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6272292
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!