Reduced secretion of structurally abnormal type I procollagen in a form of osteogenesis imperfecta.
Osteogenesis imperfecta is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited connective tissue disorders in which bone fragility is the predominant feature. Cultured dermal fibroblasts from one patient with the lethal perinatal form of osteogenesis imperfecta secrete type I procollagen a...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
1981
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC320349/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6946461/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.78.8.5142 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
