Đang tải...
SNVer: a statistical tool for variant calling in analysis of pooled or individual next-generation sequencing data
We develop a statistical tool SNVer for calling common and rare variants in analysis of pooled or individual next-generation sequencing (NGS) data. We formulate variant calling as a hypothesis testing problem and employ a binomial–binomial model to test the significance of observed allele frequency...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3201884/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813454 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkr599 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|