FIP1L1/RARA with breakpoint at FIP1L1 intron 13: a variant translocation in acute promyelocytic leukemia

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux: Menezes, Juliane, Acquadro, Francesco, Perez-Pons de la Villa, Concepción, García-Sánchez, Félix, Álvarez, Sara, Cigudosa, Juan C.
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: Ferrata Storti Foundation 2011
Sujets:
Letters to the Editor
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3186322/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2011.047134
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