Ładuje się......
Frontotemporal Dementia Caused by CHMP2B Mutations
CHMP2B mutations are a rare cause of autosomal dominant frontotemporal dementia (FTD). The best studied example is frontotemporal dementia linked to chromosome 3 (FTD-3) which occurs in a large Danish family, with a further CHMP2B mutation identified in an unrelated Belgian familial FTD patient. The...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Bentham Science Publishers Ltd
2011
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3182073/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21222599 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2174/156720511795563764 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|