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Deletions of muscle mitochondrial DNA in mitochondrial myopathies: sequence analysis and possible mechanisms.

Forty per cent of patients with mitochondrial myopathies, a diverse group of multisystem diseases predominantly affecting skeletal muscle and the brain, have large deletions of a proportion of muscle mitochondrial DNA (mt DNA). These appeared to be identical in 13 of 28 cases, contained within the r...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Nucleic Acids Res
Principais autores: Holt, I J, Harding, A E, Morgan-Hughes, J A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 1989
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC318006/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2748329/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/17.12.4465
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