Evaluation of Lynch syndrome modifier genes in 748 MMR mutation carriers

Several studies have reported that, in Lynch syndrome resulting from mutations of the mismatch repair (MMR) genes, a CA repeat ≤17 within the IGF1 promoter, SNPs within the xenobiotic metabolizing enzyme gene CYP1A1 and SNPs on 8q23.3 and 11q23.1 modify colorectal cancer (CRC) risk in MMR mutation c...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Houlle, Solene, Charbonnier, Françoise, Houivet, Estelle, Tinat, Julie, Buisine, Marie-Pierre, Caron, Olivier, Benichou, Jacques, Baert-Desurmont, Stéphanie, Frebourg, Thierry
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2011
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3172927/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21407259
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2011.44
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة