Ładuje się......
A General Framework for Detecting Disease Associations with Rare Variants in Sequencing Studies
Biological and empirical evidence suggests that rare variants account for a large proportion of the genetic contributions to complex human diseases. Recent technological advances in high-throughput sequencing platforms have made it possible for researchers to generate comprehensive information on ra...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Elsevier
2011
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3169821/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21885029 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.07.015 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|