Use of whole genome sequencing to diagnose a cryptic fusion oncogene

CONTEXT: Whole genome sequencing (WGS) is becoming increasingly available for research purposes, but it has not yet been routinely used for clinical diagnosis. OBJECT: To determine whether whole genome sequencing can identify cryptic, actionable mutations in a clinically relevant time frame. DESIGN,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Welch, John S., Westervelt, Peter, Ding, Li, Larson, David E., Klco, Jeffery M., Kulkarni, Shashikant, Wallis, John, Chen, Ken, Payton, Jacqueline E., Fulton, Robert S., Veizer, Joelle, Schmidt, Heather, Vickery, Tammi L., Heath, Sharon, Watson, Mark A., Tomasson, Michael H., Link, Daniel C., Graubert, Timothy A., DiPersio, John F., Mardis, Elaine R., Ley, Timothy J., Wilson, Richard K.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2011
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3156695/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21505136
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jama.2011.497
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים