Пропуск в контексте
VuFind
  • Ваш логин
  • Выход
  • Институтский логин
  • Язык
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Расширенный поиск
  • Поиск
  • VPS35 Mutations in Parkinson D...
  • Фонды
  • Цитировать
  • Отправить на Email
  • Печать
  • Запись для экспорта
    • Экспорт в RefWorks
    • Экспорт в EndNoteWeb
    • Экспорт в EndNote
    • Экспорт в BibTeX
    • Экспорт в RIS
  • Добавить в Избранное
Загрузка...

QR Code (код быстрого отклика)

VPS35 Mutations in Parkinson Disease

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Vilariño-Güell, Carles, Wider, Christian, Ross, Owen A., Dachsel, Justus C., Kachergus, Jennifer M., Lincoln, Sarah J., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Cobb, Stephanie A., Wilhoite, Greggory J., Bacon, Justin A., Behrouz, Bahareh, Melrose, Heather L., Hentati, Emna, Puschmann, Andreas, Evans, Daniel M., Conibear, Elizabeth, Wasserman, Wyeth W., Aasly, Jan O., Burkhard, Pierre R., Djaldetti, Ruth, Ghika, Joseph, Hentati, Faycal, Krygowska-Wajs, Anna, Lynch, Tim, Melamed, Eldad, Rajput, Alex, Rajput, Ali H., Solida, Alessandra, Wu, Ruey-Meei, Uitti, Ryan J., Wszolek, Zbigniew K., Vingerhoets, François, Farrer, Matthew J.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Elsevier 2011
Предметы:
Erratum
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3155177/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.07.018
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
  • Фонды
  • Описание
  • Комментарии
  • Предварительный обзор
  • Схожие документы
  • Marc-запись

Схожие документы

  • VPS35 Mutations in Parkinson Disease
    по: Vilariño-Güell, Carles, et al.
    Опубликовано: (2011)
  • Genetic variation of the mitochondrial Complex I subunit NDUFV2 and Parkinson disease
    по: Nishioka, Kenya, et al.
    Опубликовано: (2010)
  • LINGO1 rs9652490 is associated with Essential Tremor and Parkinson Disease
    по: Vilariño-Güell, Carles, et al.
    Опубликовано: (2009)
  • Acute dopaminergic challenge tests to assess postural/kinetic tremor of different origin: a case report
    по: Solida, A, et al.
    Опубликовано: (2002)
  • Glucocerebrosidase mutations are not a common risk factor for Parkinson disease in North Africa
    по: Nishioka, Kenya, et al.
    Опубликовано: (2009)

Опции поиска

  • История поисков
  • Расширенный поиск

Подробный просмотр

  • Просмотр каталога
  • Просмотр в алфавитном порядке
  • Explore Channels
  • Бронь курса
  • Новые документы

Нужна ли Справка? Она ниже.

  • Советы для поиска
  • Обратитесь к библиотекарю
  • Часто задаваемые вопросы
Загрузка...