CGRP induction in cystic fibrosis airways alters the submucosal gland progenitor cell niche in mice

In cystic fibrosis (CF), a lack of functional CF transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channels causes defective secretion by submucosal glands (SMGs), leading to persistent bacterial infection that damages airways and necessitates tissue repair. SMGs are also important niches for slow...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Xie, Weiliang, Fisher, John T., Lynch, Thomas J., Luo, Meihui, Evans, Turan I.A., Neff, Traci L., Zhou, Weihong, Zhang, Yulong, Ou, Yi, Bunnett, Nigel W., Russo, Andrew F., Goodheart, Michael J., Parekh, Kalpaj R., Liu, Xiaoming, Engelhardt, John F.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Clinical Investigation 2011
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3148720/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21765217
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI41857
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy