تحميل...
Osteogenesis Imperfecta Model Peptides: Incorporation of Residues Replacing Gly within a Triple Helix Achieved by Renucleation and Local Flexibility
Missense mutations, which replace one Gly with a larger residue in the repeating sequence of the type I collagen triple helix, lead to the hereditary bone disorder osteogenesis imperfecta (OI). Previous studies suggest that these mutations may interfere with triple-helix folding. NMR was used to inv...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Biophysical Society
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3136760/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21767498 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2011.06.017 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|