Φορτώνει......

Testing for rare variant associations in complex diseases

The study of rare variants holds the promise of accounting for some of the missing heritability in complex traits. Next-generation sequencing technologies enable probing of variation across the full spectrum of allele frequencies. Multiple methods for the analysis of rare variants have been proposed...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Asimit, Jennifer, Zeggini, Eleftheria
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3129640/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21542888
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gm238
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!