Alterations of lipid metabolism in Wilson disease

INTRODUCTION: Wilson disease (WD) is an inherited disorder of human copper metabolism, characterised by accumulation of copper predominantly in the liver and brain, leading to severe hepatic and neurological disease. Interesting findings in animal models of WD (Atp7b(-/- )and LEC rats) showed altere...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Seessle, Jessica, Gohdes, Annina, Gotthardt, Daniel Nils, Pfeiffenberger, Jan, Eckert, Nicola, Stremmel, Wolfgang, Reuner, Ulrike, Weiss, Karl Heinz
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2011
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3127787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21595966
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1476-511X-10-83
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة