Φορτώνει......

Expression of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in the mouse lung after in vivo intratracheal plasmid-mediated gene transfer.

As an approach to gene therapy for the respiratory manifestations of cystic fibrosis (CF), in vivo plasmid-mediated direct transfer of the normal CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene to the airway epithelium was investigated in mice. To evaluate the feasibility of this strategy, pRSVL,...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nucleic Acids Res
Κύριοι συγγραφείς: Yoshimura, K, Rosenfeld, M A, Nakamura, H, Scherer, E M, Pavirani, A, Lecocq, J P, Crystal, R G
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 1992
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC312463/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377820/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/20.12.3233
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!