טוען...

Expression of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in the mouse lung after in vivo intratracheal plasmid-mediated gene transfer.

As an approach to gene therapy for the respiratory manifestations of cystic fibrosis (CF), in vivo plasmid-mediated direct transfer of the normal CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene to the airway epithelium was investigated in mice. To evaluate the feasibility of this strategy, pRSVL,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nucleic Acids Res
Main Authors: Yoshimura, K, Rosenfeld, M A, Nakamura, H, Scherer, E M, Pavirani, A, Lecocq, J P, Crystal, R G
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 1992
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC312463/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377820/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/20.12.3233
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!