Đang tải...
Identification of a Van der Woude Syndrome mutation in the cleft palate 1 mutant mouse
Mutations in Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6) have been identified in two human allelic syndromes with cleft lip and/or palate: Van der Woude (VWS) and Popliteal Pterygia (PPS) Syndromes. Furthermore, common IRF6 haplotypes and single nucleotide polymorphisms (SNP) alleles are strongly associat...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3117396/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20196077 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/dvg.20618 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|