Φορτώνει......

Angelman Syndrome: Insights into Genomic Imprinting and Neurodevelopmental Phenotypes

Angelman syndrome (AS) is a severe genetic disorder caused by mutations or deletions of the maternally inherited UBE3A gene. UBE3A encodes an E3 ubiquitin ligase that is expressed biallelically in most tissues but is maternally expressed in almost all neurons. In this review, we describe recent adva...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Mabb, Angela M., Judson, Matthew C., Zylka, Mark J., Philpot, Benjamin D.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3116240/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21592595
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tins.2011.04.001
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!