Đang tải...
von Hippel–Lindau disease: A clinical and scientific review
The autosomal dominantly inherited disorder von Hippel–Lindau disease (VHL) is caused by germline mutations in the VHL tumour suppressor gene (TSG). VHL mutations predispose to the development of a variety of tumours (most commonly retinal and central nervous system haemangioblastomas, clear cell re...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3110036/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21386872 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.175 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|