Đang tải...
Isolation of MECP2-null Rett Syndrome patient hiPS cells and isogenic controls through X-chromosome inactivation
Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental autism spectrum disorder that affects girls due primarily to mutations in the gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MECP2). The majority of RTT patients carry missense and nonsense mutations leading to a hypomorphic MECP2, while null mutations leadin...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3090191/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21372149 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr093 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|