A novel mutation in the GJA3 (connexin46) gene is associated with autosomal dominant congenital nuclear cataract in a Chinese family

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Connexin46 mutations in autosomal dominant congenital cataract.
  অনুযায়ী: Mackay, D, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1999)
• Novel mutation of GJA8 in autosomal dominant congenital cataracts
  অনুযায়ী: Ding, Ning, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• A novel mutation in the Connexin 46 gene causes autosomal dominant congenital cataract with incomplete penetrance
  অনুযায়ী: Burdon, K, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2004)
• Delineation of Novel Autosomal Recessive Mutation in GJA3 and Autosomal Dominant Mutations in GJA8 in Pakistani Congenital Cataract Families
  অনুযায়ী: Micheal, Shazia, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• A novel GJA3 mutation causing autosomal dominant congenital perinuclear cataracts
  অনুযায়ী: Yanan Zhu, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2025-04-01)