Yüklüyor......
A novel mutation in the Connexin 46 gene causes autosomal dominant congenital cataract with incomplete penetrance
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , |
|---|---|
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
BMJ Group
2004
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735867/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15286166 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.018333 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|