Yüklüyor......

A novel mutation in the Connexin 46 gene causes autosomal dominant congenital cataract with incomplete penetrance

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Burdon, K, Wirth, M, Mackey, D, Russell-Eggitt, I, Craig, J, Elder, J, Dickinson, J, Sale, M
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: BMJ Group 2004
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735867/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15286166
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.018333
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!