טוען...

Three novel mutations in the ACTA2 gene in German patients with thoracic aortic aneurysms and dissections

Mutations in the gene encoding smooth muscle cell alpha actin (ACTA2) have recently been shown to cause familial thoracic aortic aneurysms leading to type A dissections (TAAD) and predispose to premature stroke and coronary artery disease. In order to further explore the role of ACTA2 variations in...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Hoffjan, Sabine, Waldmüller, Stephan, Blankenfeldt, Wulf, Kötting, Judith, Gehle, Petra, Binner, Priska, Epplen, Joerg T, Scheffold, Thomas
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2011
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3083620/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21248741
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.239
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!