Three novel mutations in the ACTA2 gene in German patients with thoracic aortic aneurysms and dissections

Mutations in the gene encoding smooth muscle cell alpha actin (ACTA2) have recently been shown to cause familial thoracic aortic aneurysms leading to type A dissections (TAAD) and predispose to premature stroke and coronary artery disease. In order to further explore the role of ACTA2 variations in...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hoffjan, Sabine, Waldmüller, Stephan, Blankenfeldt, Wulf, Kötting, Judith, Gehle, Petra, Binner, Priska, Epplen, Joerg T, Scheffold, Thomas
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3083620/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21248741
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.239
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự