SLC25A4 and C10ORF2 Mutations in Autosomal Dominant Progressive External Ophthalmoplegia

Gelijkaardige items

• Two families with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia
  door: Kiechl, S, et al.
  Gepubliceerd in: (2004)
• Locus heterogeneity in autosomal dominant congenital external ophthalmoplegia (CFEOM).
  door: Black, G C, et al.
  Gepubliceerd in: (1998)
• A third locus predisposing to multiple deletions of mtDNA in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia.
  door: Kaukonen, J, et al.
  Gepubliceerd in: (1999)
• Dystonia in a Patient with Autosomal‐Dominant Progressive External Ophthalmoplegia Type 1 Caused by Mutation in the POLG Gene
  door: Rossi, Malco, et al.
  Gepubliceerd in: (2016)
• Suppression of Mitochondrial DNA Instability of Autosomal Dominant Forms of Progressive External Ophthalmoplegia-Associated ANT1 Mutations in Podospora anserina
  door: El-Khoury, Riyad, et al.
  Gepubliceerd in: (2009)